火牛配资百力司康拟港股上市中国证监会要求补充说明公司经营管理的实际运作等情况

　　10月31日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2025年10月27日—2025年10月31日)》，证监会国际司共对9家企业出具补充材料要求。在公示中，证监会要求百力司康补充说明公司经营管理的实际运作、对经营管理团队施加重大影响等情况。据港交所6月29日披露，BlissBio Inc.(简称：百力司康)向港交所主板递交上市申请，高盛、华泰国际及建银国际为联席保荐人。

　　中国证监会请百力司康补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见：

　　一、请说明：(1)2024年12月及2025年6月公司取得CCCBio的对价、定价依据及转让方所得税纳税情况；(2)2025年6月百力司康杭州减资程序履行所得税纳税情况，减资股东与公司股东对应关系火牛配资，以及境内股东外汇管理、境外投资程序履行情况；(3)沈阳约印未同步进行减资的原因，减资程序履行及所得税纳税情况；(4)CCCBio收购百力司康杭州股权的对价、定价依据及转让方所得税纳税情况；(5)百力司康杭州设立百力司康香港所涉境外投资、外汇管理程序履行情况；(6)Liming SPV穿透情况。

　　二、请结合董事会(重大决策的提议和表决过程等)、公司经营管理的实际运作、对经营管理团队施加重大影响等情况，进一步说明未认定魏紫萍、周宇虹为共同实际控制人的原因及合理性。

　　三、请说明：(1)激励协议约定价格分布情况及公允性；(2)在上市前决定后续将期权激励计划转为限制性股票激励计划的原因，仅向魏紫萍、周宇虹发行股份的合理性，是否实质涉及股权代持及预留权益。

　　四、请说明公司境内运营实体经营范围及实际业务经营是否涉及《外商投资准入特别管理措施(2024年版)》“人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用”，并提供明确依据。

　　据招股书披露，百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)，以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。公司从战略角度出发，设计并推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的ADC管线。公司核心产品BB-1701(核心产品)是一种人类表皮生长因子受体2(HER2)靶向型艾立布林ADC候选药物，主要针对乳腺癌(BC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和潜在的其他HER2表达癌症。

　　财务方面火牛配资，于2023年度、2024年度，百力司康实现收入分别约为1.8亿元、2259.1万元人民币；同期年内亏损分别约为2.06亿元、5.57亿元人民币。

天盛优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。